采用微量热泳动技术定量分析分子间相互作用。通常对互作分子中的一个分子进行荧光标记，使之成为非常灵敏的标签分子 ，从而探测由结合引起的MST 信号变化。实验结果通过软件自动分析，从而精确地计算Kd 值。

1. 蛋白品质控制模块测定参数包括：去折叠拐点温度，初始荧光比值，荧光比值差值和初始荧光强度。

2.一次可测定的样品数量：≥ 15个。

3. 获得KD值所需要的测定时间：≤ 15 min。

4. *测定平衡解离常数范围：1nM–1mM。

5. 样品无需固定到生物膜或芯片表面，直接在溶液中进行测定。

6. 检测荧光种类：蓝色和红色。

7. *荧光标记或蛋白偶联方法：伯氨基反应、半胱氨酸反应、亲和标记、融合表达等。

8. 检测样品种类：蛋白质、抗体、多肽、核酸（DNA、RNA）、多糖、脂质体、小分子、离子、复杂体系样品（含血清培养基、含DMSO缓冲液、细胞裂解液等）